Gyakori kérdések

Milyen információ érhető el a Richter Gedeon oktatóanyag-honlapján?
A weboldal naprakész információkat tartalmaz azon Magyarországon engedélyezett gyógyszerekről, ahol Richter Gedeon Nyrt. a forgalomba hozatali engedély jogosultja és amelyekhez kiegészítő kockázatcsökkentő eszközök tartoznak.

Mikor frissülnek az oktatóanyagok?
Az oktatóanyagokat akkor frissítjük, amikor a gyógyszerbiztonsági kulcsüzenetek változnak. A frissített oktatóanyagok a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNGYK) vagy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását követően kerülnek publikálásra a Richter Gedeon oktatóanyag-honlapján.
 
Letölthetőek az oktatóanyagok?
Igen, a fájl nevére kattintva az oktatóanyag megnyílik és lehetősége van azt letölteni a saját eszközére.
 
Miért nem találok a honlapon a Richter Gedeon Nyrt. által forgalmazott, Magyarországon engedélyezett, és kiegészítő kockázatcsökkentő eszközt (aRMM-et; additional risk minimisation measure) tartalmazó gyógyszert?
Termékeink és a kapcsolódó oktatóanyagok ütemterv szerint kerülnek feltöltésre. Amennyiben a honlapunkon Ön nem talál egy aRMM-et is tartalmazó gyógyszert, annak az lehet az oka, hogy még nem vettük fel a kapcsolatot az NNGYK-val a feltöltés jóváhagyása érdekében, vagy a jóváhagyás folyamatban van.